Celltrion the Global Pharmaceutical Company

Las relaciones entre la industria farmacéutica y los profesionales sanitarios, las organizaciones sanitarias y las organizaciones de pacientes son necesarias para hacer posible la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y la actualización científica de los profesionales, con el objetivo último de beneficiar al paciente.

Con el fin de dotar de mayor conocimiento sobre dichas relaciones a la sociedad, a nivel europeo se ha adoptado, a través de EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations), un compromiso de transparencia basado en la publicación de todas las transferencias de valor realizadas a profesionales y organizaciones sanitarias. Celltrion Healthcare Spain, como miembro de la Asociación Española de Biosimilares (BioSim) —cuyo Código de Buenas Prácticas está en vigor desde mayo de 2017 y se alinea con el Código EFPIA— reafirma su pleno apoyo a este compromiso mediante la publicación de dichas transferencias.

La divulgación individualizada de las transferencias de valor se realiza de conformidad con la normativa local de protección de datos. La base jurídica que permite la publicación sin necesidad del consentimiento del profesional sanitario es el interés legítimo, de acuerdo con el informe de la Agencia Española de Protección de Datos de 22 de abril de 2016, en línea con el artículo 6.1.f del RGPD.

Los informes se publican con carácter anual: las transferencias de valor de cada año natural se publican durante el primer semestre del año siguiente (antes del 30 de junio) y permanecen accesibles durante un mínimo de 3 años.

La información se presenta de forma individualizada por profesional y organización sanitaria, siguiendo el formato basado en el Código EFPIA sobre Divulgación de Transferencias de Valor, e incluye las siguientes categorías:

• Donaciones y subvenciones a organizaciones sanitarias
• Patrocinio de eventos científicos y profesionales (inscripción, transporte y alojamiento)
• Honorarios por servicios y consultoría (comités consultivos, ponencias, autoría, etc.)
• Gastos de investigación y desarrollo (publicados de forma agregada)

• La publicación de estos datos responde a las obligaciones de transparencia derivadas del Código de Buenas Prácticas de la industria farmacéutica.
• De la publicación de la información no se deriva una habilitación general para llevar a cabo un tratamiento adicional de los datos de los profesionales, tales como su cruce con la información publicada por otras compañías.
• La compañía ha adoptado medidas de seguridad para evitar la indexación de la información a través de motores de búsqueda.

Para cualquier consulta relacionada con este Portal de Transparencia, puede ponerse en contacto con nosotros a través de la página de contacto del sitio web.